默沙東口服藥 確認申請緊急授權使用
（陳樂珊／綜合報導）新冠肺炎持續延燒，各大藥廠不斷研發新款藥物以對抗疫情。美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥「Molnupiravir」，向美國監管當局（FDA）提出緊急使用授權申請。
圖／美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥「Molnupiravir」，向美國監管當局（FDA）提出緊急使用授權申請。擷取自PEXEL
據報導，如果獲得FDA許可，「Molnupiravir」將成為第一個治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物。「Molnupiravir」是默沙東集團旗下所研發、用於治療流感的實驗性口服藥劑，該藥劑可以抑制核糖核酸病毒（RNA virus）複製，進而失去活力而避免人體感染，流感病毒及新型冠狀病毒都會受到該藥物的影響。
默沙東藥廠以及Ridgeback Biotherapeutics先前發表的聲明中表示：「根據期中分析，服用molnupiravir的染疫患者中，至29天有7.3%住院，而服用安慰劑的患者，至29天有14.1%住院或死亡」；換句話說，給予染疫初期的高風險患者服用molnupiravir，可大幅降低住院或死亡的風險。
若默沙東的新冠口服藥物獲得放行，美國政府已同意購買足夠數量的molnupiravir來治療患者，每次為期五天的療程費用約為700美元，大幅低於目前美政府採購的抗體藥物。這些藥物每次注射或輸液費用為逾2,000美元。
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